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Wird das Immunsystem durch Allergie geschwächt?
Wird das Immunsystem durch Allergie geschwächt? Allergien sind eine Überreaktion des Immunsystems auf bestimmte Substanzen, aber sie schwächen das Immunsystem nicht grundsätzlich. In der Tat ist das Immunsystem bei Allergikern oft überaktiv, was zu den allergischen Symptomen führt. Allerdings kann eine chronische Entzündung durch Allergien das Immunsystem belasten und es anfälliger für Infektionen machen. Es ist wichtig, Allergien zu behandeln, um das Immunsystem zu entlasten und die Gesundheit insgesamt zu verbessern. **
Ist das Immunsystem durch Allergie geschwächt?
Allergien sind eine Überreaktion des Immunsystems auf normalerweise harmlose Substanzen wie Pollen oder Tierhaare. Diese Reaktion kann dazu führen, dass das Immunsystem überaktiv wird und sich gegen den eigenen Körper richtet. Infolgedessen kann es sein, dass das Immunsystem durch Allergien geschwächt ist, da es seine Ressourcen auf die Bekämpfung dieser allergischen Reaktionen konzentriert und möglicherweise weniger effektiv gegen andere Krankheitserreger vorgehen kann. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Allergien das Immunsystem nicht grundsätzlich schwächen, sondern es lediglich in eine überaktive Richtung lenken. Es ist ratsam, allergische Reaktionen zu vermeiden und gegebenenfalls mit einem Arzt über Behandlungsmöglichkeiten zu sprechen, um das Immunsystem zu stärken. **
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 10 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste, in denen Brustschmerz zum Alltag gehört. Der Test braucht keine Kühlung, sodass sich der Vorrat auf Praxis, Notfallkoffer und Fahrzeug verteilen lässt. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testli
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 5 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 5er-Packung ist für den Notfallkoffer, den Hausbesuch und Praxen mit gelegentlichem Bedarf gedacht. Der Test braucht keine Kühlung und ist damit dort einsetzbar, wo kein Kühlschrank in Reichweite ist. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testlinien erscheint? Nur hFABP positiv spricht für ein sehr frisches Ereign
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Schmidt, Rainer: Allergie und MikrobiotaAllergie und Mikrobiota , Systemisches Krankheitsverständnis - Mikrobiologische Therapie , Seife > Autopflege & Aufbereitung , Erscheinungsjahr: 20171025, Produktform: Leinen, Autoren: Schmidt, Rainer~Schnitzer, Susanne, Seitenzahl/Blattzahl: 315, Abbildungen: 133 Abbildungen, Keyword: Allergie; Atopie; Darm; Darmsanierung; Immunsystem; Leaky-gut-Syndrom; Mikrobiom; Mikrobiota; Probiotik; Präbiotik; Schleimhaut; atopisch; darmassoziiert; mikrobiologisch; systemisch, Fachschema: Medizin / Naturheilkunde, Volksmedizin, Alternativmedizin~Allergie~Überempfindlichkeit, Fachkategorie: Alternativmedizin, Warengruppe: HC/Alternative Medizin/Naturmedizin/Homöopathie, Fachkategorie: Allergien, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Karl Haug, Verlag: Karl Haug, Verlag: Karl F. Haug, Länge: 246, Breite: 177, Höhe: 22, Gewicht: 819, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0020, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 151771375,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist das Immunsystem bei einer Allergie beteiligt?
Ja, das Immunsystem ist bei einer Allergie beteiligt. Bei einer allergischen Reaktion reagiert das Immunsystem überempfindlich auf normalerweise harmlose Substanzen wie Pollen, Tierhaare oder bestimmte Lebensmittel. Es produziert Antikörper, die dann eine Freisetzung von Entzündungsstoffen auslösen, was zu den typischen allergischen Symptomen wie Hautausschlag, Juckreiz, Niesen oder Atembeschwerden führt. Diese Reaktion ist eine Art Fehlfunktion des Immunsystems, da es die Substanzen fälschlicherweise als Bedrohung ansieht und bekämpft. Die Behandlung von Allergien zielt oft darauf ab, das Immunsystem zu regulieren und die Reaktionen zu unterdrücken. **
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Was passiert mit dem Immunsystem bei einer Allergie?
Was passiert mit dem Immunsystem bei einer Allergie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem überempfindlich auf ansonsten harmlose Substanzen wie Pollen, Tierhaare oder Nahrungsmittel. Es kommt zu einer fehlgeleiteten Reaktion, bei der der Körper Antikörper vom Typ IgE gegen diese Substanzen bildet. Bei erneutem Kontakt mit dem Allergen lösen diese Antikörper eine Entzündungsreaktion aus, die typische allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz, Hautausschlag oder Atembeschwerden verursacht. Diese Reaktion wird als allergische Reaktion bezeichnet und kann in schweren Fällen lebensbedrohlich sein. **
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Wie lauten die Symptome einer Allergie?
Die Symptome einer Allergie können von Person zu Person variieren, aber typische Anzeichen sind Niesen, laufende oder verstopfte Nase, juckende oder tränende Augen, Hautausschläge oder Juckreiz, Atembeschwerden oder Asthmaanfälle. In schweren Fällen kann eine allergische Reaktion zu Anaphylaxie führen, die lebensbedrohlich sein kann. Es ist wichtig, einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose und Behandlung zu erhalten. **
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Welche Auslöser können bei einer Allergie typischerweise Symptome wie Niesen, Juckreiz und Schwellungen hervorrufen?
Allergene wie Pollen, Tierhaare oder Hausstaubmilben können typischerweise Symptome wie Niesen, Juckreiz und Schwellungen bei einer Allergie auslösen. Der Kontakt mit bestimmten Lebensmitteln wie Nüssen, Milch oder Eiern kann ebenfalls allergische Reaktionen hervorrufen. Zudem können Insektengifte, Medikamente oder Latex bei manchen Menschen allergische Symptome verursachen. **
Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065-20
Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf – z. B. in der gynäkologischen Vorsorge, beim Chlamydien-Jahresscreening für Frauen unter 25 Jahren (G-BA) oder in der Schwangerenvorsorge. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Ideal für Screening-Programme – Jahresscreening <25 J., Mutterschaftsvorsorge, STI-Sprechstunde Bester Stückpreis aller Packungsgrößen Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 20 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-20 / 05956795 / 06936983173124 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 20er-Packung? Die 20er-Packung ist ideal für Praxen mit regelmäßigem Chlamydien-Screening – insbesondere gynäkologische Praxen, die Frauen unter 25 Jahren gemäß G-BA-Beschluss jährlich testen, oder die Chlamydientestung als Teil der Schwangerenvorsorge anbieten. Mit dem günstigsten Stückpreis aller Packungsgrößen bietet sie
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax klärt den Verdacht auf eine Chlamydien-Infektion, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das lohnt sich, denn unbehandelt kann die Infektion chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Ein positives Ergebnis ermöglicht das Gespräch über Behandlung und Partneruntersuchung noch im selben Termin; die Beurteilung erfolgt immer zusammen mit dem klinischen Bild. Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen und urologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. 5 Tropfen Reagenz A in ein Teströhrchen geben. Abstrichtupfer eintauchen, 15-mal drehen und 2 Minuten stehen lassen. Reagenz B bis zur Markierung zugeben, den Tupfer erneut 15-mal drehen, bis die Lösung klar ist, und 1 Minute stehen lassen. Tupfer am Röhrchenrand ausdrücken und entfernen, Tropfspitze aufsetzen. 3 volle Tropfen in die Probenvertiefung (S) der Testkassette geben, Luftblasen vermeiden. Ergebnis nach 10 Minuten ablesen: Kontroll- und Testlinie = positiv, auch bei schwacher Testlinie. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig. Urinproben werden vor dem Test verdünnt und zentrifugiert. Maßgeblich ist die Gebrauc
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Wie lange dauert eine Allergie Reaktion auf Haarfarbe?
Wie lange eine Allergie-Reaktion auf Haarfarbe dauert, kann von Person zu Person unterschiedlich sein. In der Regel treten Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Anwendung der Haarfarbe auf. Die Reaktion kann jedoch auch verzögert auftreten und bis zu mehrere Tage dauern. Es ist wichtig, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn Anzeichen einer allergischen Reaktion auftreten, um die Symptome zu behandeln und weitere Komplikationen zu vermeiden. Es wird empfohlen, vor der Anwendung einer neuen Haarfarbe einen Allergietest durchzuführen, um das Risiko einer allergischen Reaktion zu minimieren. **
Welche Symptome zeigen sich bei einer Allergie?
Welche Symptome zeigen sich bei einer Allergie? **
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 10 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste, in denen Brustschmerz zum Alltag gehört. Der Test braucht keine Kühlung, sodass sich der Vorrat auf Praxis, Notfallkoffer und Fahrzeug verteilen lässt. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testli62,48 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 5 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 5er-Packung ist für den Notfallkoffer, den Hausbesuch und Praxen mit gelegentlichem Bedarf gedacht. Der Test braucht keine Kühlung und ist damit dort einsetzbar, wo kein Kühlschrank in Reichweite ist. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testlinien erscheint? Nur hFABP positiv spricht für ein sehr frisches Ereign38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Schmidt, Rainer: Allergie und MikrobiotaAllergie und Mikrobiota , Systemisches Krankheitsverständnis - Mikrobiologische Therapie , Seife > Autopflege & Aufbereitung , Erscheinungsjahr: 20171025, Produktform: Leinen, Autoren: Schmidt, Rainer~Schnitzer, Susanne, Seitenzahl/Blattzahl: 315, Abbildungen: 133 Abbildungen, Keyword: Allergie; Atopie; Darm; Darmsanierung; Immunsystem; Leaky-gut-Syndrom; Mikrobiom; Mikrobiota; Probiotik; Präbiotik; Schleimhaut; atopisch; darmassoziiert; mikrobiologisch; systemisch, Fachschema: Medizin / Naturheilkunde, Volksmedizin, Alternativmedizin~Allergie~Überempfindlichkeit, Fachkategorie: Alternativmedizin, Warengruppe: HC/Alternative Medizin/Naturmedizin/Homöopathie, Fachkategorie: Allergien, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Karl Haug, Verlag: Karl Haug, Verlag: Karl F. Haug, Länge: 246, Breite: 177, Höhe: 22, Gewicht: 819, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0020, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 151771375,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wird das Immunsystem durch Allergie geschwächt?
Wird das Immunsystem durch Allergie geschwächt? Allergien sind eine Überreaktion des Immunsystems auf bestimmte Substanzen, aber sie schwächen das Immunsystem nicht grundsätzlich. In der Tat ist das Immunsystem bei Allergikern oft überaktiv, was zu den allergischen Symptomen führt. Allerdings kann eine chronische Entzündung durch Allergien das Immunsystem belasten und es anfälliger für Infektionen machen. Es ist wichtig, Allergien zu behandeln, um das Immunsystem zu entlasten und die Gesundheit insgesamt zu verbessern. **
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Ist das Immunsystem durch Allergie geschwächt?
Allergien sind eine Überreaktion des Immunsystems auf normalerweise harmlose Substanzen wie Pollen oder Tierhaare. Diese Reaktion kann dazu führen, dass das Immunsystem überaktiv wird und sich gegen den eigenen Körper richtet. Infolgedessen kann es sein, dass das Immunsystem durch Allergien geschwächt ist, da es seine Ressourcen auf die Bekämpfung dieser allergischen Reaktionen konzentriert und möglicherweise weniger effektiv gegen andere Krankheitserreger vorgehen kann. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Allergien das Immunsystem nicht grundsätzlich schwächen, sondern es lediglich in eine überaktive Richtung lenken. Es ist ratsam, allergische Reaktionen zu vermeiden und gegebenenfalls mit einem Arzt über Behandlungsmöglichkeiten zu sprechen, um das Immunsystem zu stärken. **
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Ist das Immunsystem bei einer Allergie beteiligt?
Ja, das Immunsystem ist bei einer Allergie beteiligt. Bei einer allergischen Reaktion reagiert das Immunsystem überempfindlich auf normalerweise harmlose Substanzen wie Pollen, Tierhaare oder bestimmte Lebensmittel. Es produziert Antikörper, die dann eine Freisetzung von Entzündungsstoffen auslösen, was zu den typischen allergischen Symptomen wie Hautausschlag, Juckreiz, Niesen oder Atembeschwerden führt. Diese Reaktion ist eine Art Fehlfunktion des Immunsystems, da es die Substanzen fälschlicherweise als Bedrohung ansieht und bekämpft. Die Behandlung von Allergien zielt oft darauf ab, das Immunsystem zu regulieren und die Reaktionen zu unterdrücken. **
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Was passiert mit dem Immunsystem bei einer Allergie?
Was passiert mit dem Immunsystem bei einer Allergie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem überempfindlich auf ansonsten harmlose Substanzen wie Pollen, Tierhaare oder Nahrungsmittel. Es kommt zu einer fehlgeleiteten Reaktion, bei der der Körper Antikörper vom Typ IgE gegen diese Substanzen bildet. Bei erneutem Kontakt mit dem Allergen lösen diese Antikörper eine Entzündungsreaktion aus, die typische allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz, Hautausschlag oder Atembeschwerden verursacht. Diese Reaktion wird als allergische Reaktion bezeichnet und kann in schweren Fällen lebensbedrohlich sein. **
Ähnliche Suchbegriffe für Servoprax-GmbH-Cleartest-Control
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065-20Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf – z. B. in der gynäkologischen Vorsorge, beim Chlamydien-Jahresscreening für Frauen unter 25 Jahren (G-BA) oder in der Schwangerenvorsorge. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Ideal für Screening-Programme – Jahresscreening <25 J., Mutterschaftsvorsorge, STI-Sprechstunde Bester Stückpreis aller Packungsgrößen Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 20 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-20 / 05956795 / 06936983173124 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 20er-Packung? Die 20er-Packung ist ideal für Praxen mit regelmäßigem Chlamydien-Screening – insbesondere gynäkologische Praxen, die Frauen unter 25 Jahren gemäß G-BA-Beschluss jährlich testen, oder die Chlamydientestung als Teil der Schwangerenvorsorge anbieten. Mit dem günstigsten Stückpreis aller Packungsgrößen bietet sie39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax klärt den Verdacht auf eine Chlamydien-Infektion, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das lohnt sich, denn unbehandelt kann die Infektion chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Ein positives Ergebnis ermöglicht das Gespräch über Behandlung und Partneruntersuchung noch im selben Termin; die Beurteilung erfolgt immer zusammen mit dem klinischen Bild. Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen und urologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. 5 Tropfen Reagenz A in ein Teströhrchen geben. Abstrichtupfer eintauchen, 15-mal drehen und 2 Minuten stehen lassen. Reagenz B bis zur Markierung zugeben, den Tupfer erneut 15-mal drehen, bis die Lösung klar ist, und 1 Minute stehen lassen. Tupfer am Röhrchenrand ausdrücken und entfernen, Tropfspitze aufsetzen. 3 volle Tropfen in die Probenvertiefung (S) der Testkassette geben, Luftblasen vermeiden. Ergebnis nach 10 Minuten ablesen: Kontroll- und Testlinie = positiv, auch bei schwacher Testlinie. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig. Urinproben werden vor dem Test verdünnt und zentrifugiert. Maßgeblich ist die Gebrauc22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie lauten die Symptome einer Allergie?
Die Symptome einer Allergie können von Person zu Person variieren, aber typische Anzeichen sind Niesen, laufende oder verstopfte Nase, juckende oder tränende Augen, Hautausschläge oder Juckreiz, Atembeschwerden oder Asthmaanfälle. In schweren Fällen kann eine allergische Reaktion zu Anaphylaxie führen, die lebensbedrohlich sein kann. Es ist wichtig, einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose und Behandlung zu erhalten. **
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Welche Auslöser können bei einer Allergie typischerweise Symptome wie Niesen, Juckreiz und Schwellungen hervorrufen?
Allergene wie Pollen, Tierhaare oder Hausstaubmilben können typischerweise Symptome wie Niesen, Juckreiz und Schwellungen bei einer Allergie auslösen. Der Kontakt mit bestimmten Lebensmitteln wie Nüssen, Milch oder Eiern kann ebenfalls allergische Reaktionen hervorrufen. Zudem können Insektengifte, Medikamente oder Latex bei manchen Menschen allergische Symptome verursachen. **
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Wie lange dauert eine Allergie Reaktion auf Haarfarbe?
Wie lange eine Allergie-Reaktion auf Haarfarbe dauert, kann von Person zu Person unterschiedlich sein. In der Regel treten Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Anwendung der Haarfarbe auf. Die Reaktion kann jedoch auch verzögert auftreten und bis zu mehrere Tage dauern. Es ist wichtig, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn Anzeichen einer allergischen Reaktion auftreten, um die Symptome zu behandeln und weitere Komplikationen zu vermeiden. Es wird empfohlen, vor der Anwendung einer neuen Haarfarbe einen Allergietest durchzuführen, um das Risiko einer allergischen Reaktion zu minimieren. **
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Welche Symptome zeigen sich bei einer Allergie?
Welche Symptome zeigen sich bei einer Allergie? **
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